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拥有从1990年代白度仪面市20余年的制造经验的杭州大吉光电仪器有限公司，现全新推出第六代"WSB-VI型智能白度测定仪"。它采用新半导体光源技术，可24小时连续开机，节能环保、自动校正，仪器稳定性、可靠性、光源寿命等指标得到了提高。用于测量物体表面的兰光白度，符合JB/T 9 3 2 7-1 9 9 9白度计标准，测定结果数码显示，也可用打印机将数据打印出来，操作简便、精度高。适用于面粉、淀粉、米粉、食盐、纺织品、印染、化纤、塑料、瓷土、滑石粉、白水泥、涂料、油漆、陶瓷、搪瓷、纸张、纸浆等行业需对产品白度进行测定的部门。仪器设备检测



其原理是，将一根通电加热的细金属丝(称热线)置于气流中，热线在气流中的散热量与流速有关，而散热量导致热线温度变化而引起电阻变化，流速信号即转变成电信号。它有两种工作模式:①恒流式。通过热线的电流保持不变，温度变化时，热线电阻改变，因而两端电压变化，由此测量流速;②恒温式。热线的温度保持不变，如保持150℃，根据所需施加的电流可度量流速。恒温式比恒流式应用更广泛。仪器设备检测

荧光硫测定仪仪器采用紫外荧光法测定原理。样品被引入到高温裂解炉后，样品发生裂解氧化反应。在1050℃左右的高温下，样品被完全气化并发生氧化裂解，其中的硫化物定量地转化为二氧化硫。反应气由载气携带，经过膜式干燥器脱去其中的水份，进入反应室。二氧化硫受到特定波长的紫外线照射，吸收这种射线使一些电子转向高能轨道。一旦电子退回到它们的原轨道时，过量的能量就以光的形式释放出来，并用光电倍增管按特定波长检测接收，发射的荧光对于硫来讲完全是特定的并且与原样品中硫的含量成正比。再经微电流放大器放大、计算机数据处理，即可转换为与光强度成正比的电信号，通过测量其大小即可计算出相应样品的含硫量。仪器设备检测


粒径的定义当被测颗粒的某种物理特性或物理行为与某一直径的同质球体(或其组合)相近时，就是把该球体的直径(或其组合)作为被测颗粒的等效粒径(或粒度分布)。其含义:仪器设备检测粒度测量实质上是通过把被测颗粒和同一种材料构成的圆球相比较而得出的;
2.不同原理的仪器选不同的物理特性或物理行为作为比较的参考量，例如:沉降仪选用沉降速度、激光粒度仪选用散射光能分布、筛分法选用颗粒能否通过筛孔等等;3.将待测颗粒的某种物理特性或物理行为与同质球体作比较时，有时能找到一个(或一组)在该特性上完全相同的球体(如库尔特计数器)，有时则只能找到相近的球体。由于理论上可以把"相同"作为"近似"的特例，所以在定义中用"相近"一词，使定义更有一般性;
4.将待测颗粒的某种物理特性或物理行为与同质球体作比较时，有时能找到某一个确定的直径的球与之对应，有时则需一组大小不同的球的组合与之对应才能相近粒度分布的定义所谓粒度分布，就是粉体样品中各种大小的颗粒占颗粒总数的比例。当样品中所有颗粒的真密度相同时，颗粒的重量分布和体积分布一致。在没有特别说明时，仪器给出的粒度分布一般指重量或体积分布。1.公式法表达粒度分布:Rosin-Rammler公式:W(x)=1-exp[-(x/De)^N]式中，De是与x50(中位径)成正比的常数，N则决定粒度分布的范围，N越大，粒度分布范围越窄，表示样品中颗粒分布的均匀性越好。2.中位径:中位径记作x50,表示样品中小于它和大于它的颗粒各占50%可以认为x50是平均粒径的另一种表示形式。在大多数情况下，x50与x(3, 4)很接近。只有当样品的粒度分布出现严重不对称时，x50与x(3, 4)才表现出显著的不一致。3.边界粒径:边界粒径用来表示样品粒度分布的范围，由一对特征粒径组成，例如:(x10, x90)、(x16 x84)、(x3 x94)等等。为便于阐明其物理意义，先假定粒度分布是重量分布，并且累积方向是从小到大的。这时xy就表示粉体样品中，粒径小于xy的颗粒重量占总量的y%. 一对边界粒径大体上概括了样品的粒度分布范围。以(x10, x90)为例，表示小于x10的颗粒占颗粒总数的10%，大于x90的颗粒也占颗粒总数的10%，亦即80%的颗粒分布在区间[x10, x90]内。有的仪器用户希望用大颗粒描述样品粒度分布的上限，实际上这是不科学的。
从统计理论上讲，任何一个样品的粒度分布范围都可能小到无限小，大到无限大，因此我们一般不能用小颗粒和大颗粒来代表样品的下、上限，而是用一对边界粒径来表示下、上限。三.粒度分布的离散度:离散度用来描述粒度分布的相对宽度或不均匀程度，定义为:离散度=分布宽度/平均粒度如果用x50代表平均粒径，那么就用(x90-x10)代表粒度分布范围。

氧化还原电位，简称ORP (是英文Oxidation-Reduction Potential的缩写)或Eh。ORP作为介质ORP的单位是mv。它由ORP复合电极和mv计组成。ORP电极是一种可以在其敏感层表面进行电子吸收或释放的电极,该敏感层是一种惰性金属，通常是用铂和金来制作。参比电极和pH电极一样的银/氯化银电极。 Redox电极是一支贵金属电极。它被用来进行电位测量，而同时又不能参加化学反应过程，也就是说它是要经受住化学冲击。因此这里只能选用铂、金或银等贵金属。 做为参比电极则和pH值测量一样用的是Ag/AgCl参比系统。将一支铂针Redox电极插入到含氯的溶液中，则在铂针表面与水面之间形成一个相界层，被称为"Helmholtze双电层"。此相界层相当于一个电容，其一端与铂针相连，另一端如pH测量一样与参比电极相连。此电容会由于铂针和溶液之间的电化学电位差进行充电。而溶液的电位取决于对数浓度比Log COX/CRED和水中所有离子的电位差的总和。在此同时铂也会被氧化，而且取决于氧化剂的浓度在其表面形成3~4原子层厚度的铂氧化层。此氧化层一方面传导电子，也就是说，阻碍Redox测量过程。但是此氧化层同时建立一个氧化存储器，当氯含量降低是会引起测量的延迟。被测溶液越稀，这一延迟过程越长。在高含量Redox缓冲液的条件下，此过程可被忽略。此效应也可以用前面举的两个罐子的例子来解释。一个罐子充满水，另一个罐子是空。如果连接管道的口径较小，则二个罐子水位平衡的过程较慢，反之则较快。电极表面的粗糙也会带来上述的测量惯性。这是因为粗糙表面的坑凹也会存储效应，从而使离子交换的过程变差。 Redox电极的表面应尽量保持光洁。由于"Helmholtze双电层"的作用就象一个电容，因此在电位变化时就会有一个充电电流流过，一直到达电化学平衡为止。如果测量放大器对此复合层的电势不是采用零电流法进行测量，就不会达到电化学平衡。此时，测量值便会不断漂移，并且在一定条件下，电极表面也可能发生化学变化。仪器设备检测

在自然界的水体中，存在着多种变价的离子和溶解氧，当一些工业污水排入水中，水中含有大量的离子和有机物质，由于离子间性质不同，在水体中发生氧化还原反应并趋于平衡，因此在自然界的水体中不是单一的氧化还原系统，而是一个氧化还原的混合系统。测量电极所反映的也是一个混合电位,它具有很大的试验性误差。另外，溶液的pH值也对ORP值有影响。因此，在实际测量过程中强调溶液的电位是没有意义的。我们可以说溶液的ORP值在某一数值点附近表示了溶液的一种还原或氧化状态,或表示了溶液的某种性质(如卫生程度等)，但这个数值会有较大的不同，你无法对它作出定量的确定，这和pH测试中的准确度是两个概念。另外，影响ORP值的温度系数也是一个变量，无法修正。因此ORP计一般都没有温度补偿功能。
(包括土壤、天然水、培养基等)环境条件的一个综合性指标，已沿用很久，它表征介质氧化性或还原性的相对程度。

该系统以自来水为水源设计，直接连续生产纯度稳定的I级纯水。该系列包括元素型、细胞型、基因型、原子型。超纯水应当现取现用，不能用普通塑料桶装很长的时间。超纯水的造水成本高，请节约使用。
1 进水水源:高硬度城市自来水，水压1.0-5.0kg/cm2,水温5-40℃。
2造水速率:5 0L/H;连续取水流量:1.5L/min;
3出水水质:III级纯水水质: 电导率<10us/cm符合中国GB6682-92的III级水标准和ASTM CAP NCCLS标准;I级纯水水质: 比电阻达到18.25 MΩ.cm@25℃; 符合中国GB6682-92的I级水标准和ASTM CAP NCCLS标准;
总有机碳<10ppb， 硅>99.9%截留率
吸光度(254nm,1cm光程):≤0.001 可溶性硅[以(SiO2)计]:<0.01ppm
微粒(大于0.22μm)含量:<1/ml 重金属含量(ppm.max):<0.01
金属阳离子含量(单位ppb): Fe(铁)<0.002 Cu(铜)<0.002 Al(铝)<0.003 Ni(镍)<0.001 Zn(锌) <0.005 Cr(铬)<0.001 Na(钠)<0.02 K(钾)<0.02
阴离子含量(单位ppb): Clˉ(氯)<0.01 NO2ˉ(亚硝酸根)<0.02 NO3(硝酸根)<0.02 SO4(硫酸根)<0.01原子吸收/原子发射光谱;质谱分析仪;
缓冲溶液;高纯标准溶液配制;微量元素的定量分析;HPLC液相色谱;毒性检测;系统功能: 4行彩色液晶LCD显示工作状态、水质。 纯黑色ABS外壳，美观高品位触摸键盘控制，开机自检;故障自动监测
系统内置定时冲洗程序、IC微电脑智能控制内置RO膜防垢程序、手动RO膜冲洗、缺水保护报警、断电保护、造水满后自动处于待机状态;
水质比电阻在线监测、完全实现人机对话、内置手动水循环程序; 内置定时超纯水自动循环程序，保持超纯水水质;